Según informó la enfermera del Instituto de Investigación Enfermera del CGE, Tamara Domingo, “el VRS es el principal responsable de infecciones en las vías respiratorias inferiores de la población infantil menor de un año, especialmente las relacionadas con la bronquiolitis y la neumonía”.

Sin embargo, remarcó, este año todo apunta a que el escenario va a ser diferente, mucho mejor que en años anteriores, ya que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha dado luz verde a un anticuerpo monoclonal frente a esta patología.

“Se trata de ‘nirsevimab’, un medicamento que previene la enfermedad grave del tracto respiratorio inferior (pulmones) causada por el VRS en lactantes y recién nacidos durante su primera temporada de VRS”.

Para facilitar la vacunación frente a este virus, el Consejo General de Enfermería lanzó la infografía ‘Aspectos prácticos de uso de ‘nirsevimab’ para personal sanitario’.

RESOLVER DUDAS

A este respecto, el presidente del CGE, Florentino Pérez Raya, subrayó que “el VRS es un virus que pone en jaque cada año las urgencias pediátricas, y las enfermeras y enfermeros son una vez más los encargados de la inmunización de estos pequeños. Por eso, con esta infografía queremos dar a nuestras compañeras una herramienta que resuelva sus dudas y facilite su día a día”.

El ‘nirsevimab’ no es una vacuna. Es un anticuerpo monoclonal dirigido al sitio antigénico de una de las proteínas del VRS, siendo su mecanismo de acción bloquear la entrada del virus. Es decir, es un medicamento compuesto por anticuerpos, fabricados en laboratorio, que se administra como una vacuna, y que da defensas para proteger al lactante directamente bloqueando el virus respiratorio sincitial.

Con una sola dosis proporciona protección durante al menos cinco meses. “Se va a administrar por vía intramuscular, preferiblemente en la cara anterolateral externa del muslo como la mayoría de las vacunas”, explicó Domingo.

DOSIS Y EFECTOS

Cada comunidad autónoma está organizando la campaña en cuanto a logística y planificación según sus planes y recursos. Va dirigido a menores de seis meses al inicio o durante la temporada de VRS; y a población infantil con alto riesgo de enfermedad grave por VRS como prematuros, niños con cardiopatías congénitas con afectación hemodinámica, niños con displasia broncopulmonar, niños con otras patologías de base que supongan un riesgo para padecer bronquiolitis grave por VRS.

Los efectos secundarios son escasos o leves como erupción, fiebre y reacción en el lugar de la inyección entre los 7 y 14 días posteriores a la dosis. En cambio, hay que tener especial precaución en lactantes con trombocitopenia o cualquier trastorno de la coagulación.

Del mismo modo, no se debe mezclar con ninguna vacuna en la misma jeringa o vial. ‘Nirsevimab’ se puede administrar concomitantemente con vacunas infantiles, se debe administrar con jeringas separadas y en diferentes lugares de inyección del lactante, separadas al menos 2,5 cm.