PAIS VASCO

DESCIFRAR EL GENOMA PERMITIRA INTERVENIR INCLUSO ENFERMEDADES NO GENETICAS, SEGUN APUNTA EL SERONO GENETICS INSTITUTE

- Los primeros fármacos desarrollados a partir del conocimiento genético se aplicarán en enfermedades como la artritis, cáncer, esquizofrenia y esclerosis múltiple.

SANTIAGO DE COMPOSTELA
SERVIMEDIA

"Descifrar las bases genéticas del ser humano nos va a permitir entender mejor todas las enfermedades incluso aunque no haya componentes genéticos implicados aparentemente, como ocurre, por ejemplo, con el VIH", expuso hoy el presidente del Serono Genetics Institute, Marc Vasseur, en el II Salón Internacional de la Salud (SIS), celebrado en Santiago de Compostela.

El doctor Vasseur expuso los últimos avances en genética durante la sesión de Biotecnología e Innovación, que fue moderada por D. Gonzalo Trincado, director de Farmacia del Departamento de Sanidad del Gobierno Vasco.

"Los científicos estamos trabajando en conocer el genoma de multitud de enfermedades para poder desarrollar fármacos específicos para cada individuo" señaló Vasseur. "Quizá los primeros que salgan a la luz sean de enfermedades inflamatorias, como la artritis, pero también se investiga en los componentes genéticos del cáncer, la esquizofrenia o la esclerosis múltiple", añadió.

"El impacto de estos trabajos se verá en la práctica clínica dentro de varios años. Estas investigacionesnos permitirán, en un futuro, vivir más tiempo y con mayor calidad de vida, aunque esto no nos asegura la felicidad", matizó.

EL LIBRO DE LA VIDA

El centro que dirige el doctor Vasseur está especializado en la secuenciación del Genoma Humano, un proyecto que se inició en 1990 con el comienzo del Proyecto Genoma Humano. Esta iniciativa, uno de los mayores avances en la investigación de los últimos tiempos, permitirá conocer el libro de la vida y, en un futuro, convertir toda la información en una maquinaria que revele el porqué de multitud de patologías y así lograr nuevas curas para ellas.

La tecnología y los recursos generados por el Proyecto Genoma Humano y otras investigaciones genéticas ya tienen un impacto mayor sobre la investigación en el ámbito de la biología molecular y van a revolucionar la gama más amplia de la investigación biológica y de la medicina clínica.

Mapas del genoma cada vez más detallados ayudan a los investigadores a buscar los genes implicados en docenas de enfermedades genéticas. En el horizonte aparece una nueva era de medicina molecular menos orientada hacia el tratamiento de los síntomas y más hacia la búsqueda de las causas fundamentales de la enfermedad.

"La competición que ha generado este proyecto es muy sana, incluso en el sentido de la lucha por conseguir patentes de las aplicaciones clínicas. Esta es quizá una de las razones por las que el Proyecto Genoma Humano ha supuesto una revolución muy rápida y difícil, que comenzó hace más de 50 años, con el descubrimiento de la doble hélice del ADN por los investigadores Watson y Crick, pero que se ha desarrollado a pasos agigantados en la última década" concluyó Vasseur.

(SERVIMEDIA)
14 Abr 2005
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