Según subrayó la compañía farmacéutica en un comunicado, los datos de la WCLC y ESMO destacan progresos para establecer nuevos estándares de tratamiento para pacientes con cáncer, con seis presentaciones de última hora, entre ellas, dos presentaciones durante el Simposio Presidencial 1 en la WCLC con datos del ADC dirigido a TROP2, datopotamab deruxtecán, y la primera presentación de datos clínicos de DS-9606, un ADC dirigido a CLDN6 que forma parte de segunda plataforma de ADCs en investigación de Daiichi Sankyo, que se presentará en ESMO.

“Los nuevos datos en cáncer de pulmón, mama, gástrico, ovario, endometrio y otros tipos de cáncer de varios de nuestros anticuerpos conjugados DXd demuestran que estamos logrando un progreso sustancial en la investigación y desarrollo de nuevos estándares de tratamiento para las personas con cáncer”, declaró Ken Takeshita, MD, Director de I+D de Daiichi Sankyo a nivel global. “Esperamos presentar los primeros datos clínicos de nuestra segunda plataforma de anticuerpos conjugados en ESMO, lo que demuestra que la experiencia de Daiichi Sankyo en esta tecnología se está expandiendo para crear nuevas innovaciones para las personas con cáncer”, añadió.

NOVEDADES DEL CÁNCER DE PULMÓN

En WCLC, la compañía destacó los datos que se presentarán en el Simposio Presidencial 1, con los primeros resultados provisionales de la plataforma de ensayos clínicos de fase 2 NeoCOAST-2, que evalúa el ADC dirigido a TROP2, en combinación con durvalumab y quimioterapia antes y después de la cirugía, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) resecable en estadios iniciales (IIA a IIIB).

La segunda presentación del Simposio Presidencial 1, mostrará los resultados de la aplicación de un método de patología computacional de AstraZeneca, conocido como puntuación cuantitativa continua (QCS), por sus siglas en inglés, para medir TROP2 en muestras de tejido recogidas en el ensayo fase 3 TROPION-Lung01, que evaluó este ADC frente a docetaxel, en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico tratados con al menos una línea previa de terapia. También se presentaran los resultados de supervivencia global del TROPION-Lung01en una presentación oral de última hora.

También en WCLC se presentarán los resultados provisionales sobre la optimización de dosis del ensayo de fase 2 IDeate-Lung01 de ifinatamab deruxtecán (I-DXd) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido, pretratados y los resultados del brazo de monoterapia de trastuzumab deruxtecán del ensayo de fase 1b DESTINY-Lung03 en pacientes con CPNM no resecable, localmente avanzado o metastásico con sobreexpresión HER2 y previamente tratado. También destacar un póster de un ensayo de fase 1b en curso, de la cohorte de CPNM que evalúa la combinación del ADC dirigido a TROP2 y valemetostat, un inhibidor dual de EZH1 y EZH2, en CPNM no escamoso localmente avanzado, no resecable o metastásico previamente tratado con o sin alteraciones genómicas accionables.

Por su parte, en ESMO también habrá novedades sobre cáncer de pulmón, como un análisis post-hoc de pacientes con CPNM no escamoso según el estado basal de las metástasis cerebrales en el ensayo de fase 3 TROPION-Lung01 del ADC dirigido a TROP2 y las respuestas intracraneales observadas en el ensayo de fase 2 IDeate-Lung01 de ifinatamab deruxtecán, así como un póster sobre ensayos en curso que presenta el diseño del fase 1b/2 de esta última molécula en combinación con atezolizumab con o sin carboplatino como tratamiento de inducción o mantenimiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extendido: IDeate-Lung03.

CÁNCER DE MAMA

Las novedades de Daiichi Sankyo en ESMO incluyen una sesión de ponencias con los resultados primarios del ensayo de fase 3b/4 DESTINY-Breast12, que evalúa el ADC dirigido a HER2 en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico HER2 positivo con o sin metástasis cerebrales, y dos mini sesiones orales que destacarán los resultados comunicados por las pacientes y la determinación de HER2-low y HER2-ultralow del ensayo de fase 3 DESTINY-Breast06 en pacientes con cáncer de mama metastásico con receptores hormonales (RH) positivos, HER2-low y HER2-ultralow.

En otras dos sesiones se presentarán los resultados del estudio de fase 2 ICARUS-BREAST01 de patritumab deruxtecán (ADC dirigido a HER3) en pacientes con cáncer de mama avanzado HER2 negativo con receptores hormonales (RH) positivos con progresión de la enfermedad tras dos o más líneas de tratamiento previas, y del ensayo de fase 2 ERICA, en el que se evalúa el tratamiento antiemético triple basado en olanzapina para la prevención de las náuseas y los vómitos en combinación con el ADC dirigido a HER2 en pacientes con cáncer de mama metastásico.

También se presentará un análisis suplementario de biomarcadores del ensayo de fase 2 DAISY, que evalúa este ADC dirigido a HER2 en tres cohortes de pacientes con cáncer de mama metastásico con expresión de HER2, y en una presentación de póster se informará sobre un análisis exploratorio de biomarcadores de este mismo ADC en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-low RH positivo del ensayo de fase 3 DESTINY-Breast04. También se presentará un póster sobre las tasas de incidencia de acontecimientos adversos ajustadas a la exposición del ensayo de fase 3 TROPION-Breast01 del ADC dirigido a TROP2 frente a quimioterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 negativo RH positivo previamente tratado.

ESMO

En ESMO se destacarán los resultados preliminares de un ensayo de fase 1 de DS-9606, un ADC PBD modificado dirigido a CLDN6 de la segunda plataforma ADC de Daiichi Sankyo, en pacientes con tumores sólidos que expresan CLDN6. También se presentarán los resultados del ensayo de fase 1b/2 DESTINY-Gastric03, que evalúa la monoterapia con el ADC dirigido a HER2 o combinaciones de este ADC con quimioterapia y/o inmunoterapia en pacientes con carcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado/metastásico que expresan HER2.

Además, se presentarán los resultados del ensayo de fase 2 TROPION-PanTumor03 del ADC dirigido a TROP2 en pacientes con cáncer de endometrio u ovario recurrente previamente tratado. Las presentaciones de pósteres de ensayos en curso destacarán el ensayo de fase 2 HERTHENA-PanTumor01, que evalúa el ADC dirigido a HER3 en pacientes con diversos tumores sólidos, como los de vejiga, cuello uterino, endometrio, esófago, estómago, cabeza y cuello, melanoma, ovario, páncreas y próstata, y un ensayo de fase 1 de DS-1471, un anticuerpo monoclonal CD147, en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.