Según informó este jueves la compañía farmacéutica, entre estas investigaciones destacan tres presentaciones de última hora sobre cáncer de pulmón y de mama. La primera de ellas es un análisis conjunto de los datos de los ensayos de fase 2 Tropion-Lung05 y fase 3 Tropion-Lung01 de ‘datopotamab deruxtecán’ en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación EGFR que se comunicará en ESMO Asia.

Por su parte, en cáncer de mama destaca un análisis de subgrupos del ensayo de fase 3 Destiny-Breast06 de ‘trastuzumab deruxtecán’ en pacientes con cáncer de mama con receptores hormonales (RH) positivos no resecable o metastásico, HER2-low o HER2-ultralow, así como del análisis primario del ensayo de fase 2 Valentine, de ‘patritumab deruxtecán’ en pacientes con cáncer de mama precoz HR positivo, HER2 negativo, que se presentarán en Sabcs.

A este respecto, el director global de I+D de Daiichi Sankyo, el doctor Ken Takeshita, explicó que “en estas reuniones se destacarán importantes actualizaciones en cánceres difíciles de tratar, como el de pulmón, mama, gástrico y vías biliares, así como en leucemia mieloide aguda y linfoma periférico de células T”.

CAMBIO DEL TRATAMIENTO

De hecho, añadió, “seguimos registrando importantes progresos, tanto con nuestros medicamentos ya aprobados, como con aquellos en fase de desarrollo con el objetivo de cambiar el estándar de tratamiento en múltiples tipos de cáncer”.

Entre las novedades de la compañía en ESMO Asia destaca un análisis conjunto de los resultados de los ensayos de fase 2 Tropion-Lung05 y fase 3 Tropion-Lung01 en pacientes con CPNM avanzado con mutación previamente tratados.

También se expondrán los resultados de un ensayo de fase 3 en pacientes asiáticas con cáncer de mama metastásico RH positivo, HER2-low o negativo previamente tratado y los resultados finales del ensayo de fase 2 dirigido a HER2 en pacientes asiáticas con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica (GEJ) avanzado HER2 positivo previamente tratado.

Los resultados de este ensayo condujeron a la reciente aprobación condicional en China de esta molécula como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER2 positivo localmente avanzado o metastásico que hayan recibido dos o más tratamientos previos.

PÓSTERS

Del mismo modo, se presentarán pósteres sobre tres ensayos clínicos en curso del ADC dirigido a HER2, incluido el fase 3 Destiny-BTC01 que evaluará esta molécula junto a ‘rilvegostomig’.

También se presentará una segunda parte del ensayo de fase 2 Destiny-PanTumor02 donde se reclutará a pacientes con tumores sólidos metastásicos previamente tratados con expresión de HER2.

En el Simposio sobre Cáncer de Mama se presentará un análisis de subgrupos del ensayo de fase 3 Destiny-Breast06 sobre el impacto de la respuesta a la terapia endocrina previa en los resultados de pacientes con cáncer de mama no resecable o metastásico HR positivo, HER2-low o HER2-ultralow que hayan fracasado al menos en una línea de ET o terapia endocrina.

Además, se darán a conocer los resultados primarios del ensayo de fase 2 Valentine, que evalúa el ADC dirigido a HER3 en cáncer de mama precoz HER2 negativo y RH positivo de alto riesgo como terapia neoadyuvante, solo o en combinación con ‘letrozol’.

En el congreso de la ASH se presentarán varios subanálisis del ensayo de fase 3 QuANTUM-First de ‘quizartinib’ en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) FLT3-ITD positiva de nuevo diagnóstico.