Lo dijo en el Hospital público Universitario Gregorio Marañón, durante su participación en el acto de bienvenida institucional a los participantes de la primera edición del ‘Levin Summer Summit’, un encuentro sobre innovación, sostenibilidad y acceso en la Sanidad del futuro que congrega, durante dos días, a agentes relevantes de este ámbito.

Matute recordó que, en estos momentos, el tiempo medio de demora del Ministerio de Sanidad para autorizar un nuevo fármaco, desde que se aprueba por la Unión Europea, alcanza ya los 661 días, “muy por encima de los 180 recomendados por la Unión Europea o los 128 de países de nuestro entorno, como Alemania”.

La consejera señaló que ese plazo supera los 700 días en el caso de los destinados a cubrir necesidades en las que no existen opción de tratamiento, como los oncológicos o los CAR-T.