Existe evidencia de una menor eficacia de la vacuna contra el SARS-CoV-2 en pacientes con tumores hematológicos y, en el caso de que se produzca la infección, que ésta suele ser más severa. Ahora, gracias a la utilización de la citometría de flujo se demuestra que la inmunosupresión relacionada con el tumor y su tratamiento puede medirse en la sangre periférica, lo que actúa a modo de biomarcador, independiente de la edad, el tipo de enfermedad o tratamiento previo. Estos marcadores inmunes amplían el abanico de factores clínico-biológicos para predecir la eficacia de las vacunas y, con ello, poder identificar los tiempos óptimos de vacunación y así tratar de mejorar su efecto protector contra las infecciones por SARS-CoV-2.

El doctor Bruno Paiva, codirector de la Plataforma de Citometría de Flujo del Cima y coautor del estudio, señaló que “en contraste con el grupo control, comprobamos que los pacientes hematológicos presentaban una desregulación inmune severa que persistía, incluso, en aquellos que ya no estaban bajo tratamiento. Es decir, no es seguro que dispongan de un sistema inmune potente capaz de generar memoria frente a la covid-19. Por eso es importante la complementariedad entre las características estándar del paciente y el estudio del perfil inmune por citometría de flujo”.

El especialista explicó también que “conocer el perfil inmune del paciente hematológico podría ayudar a evitar la administración recurrente de dosis que no generan inmunidad, y a que el suministro de nuevas dosis se haga en un momento en el cual la probabilidad de seroconversión es mayor.”

El estudio confirmó que los pacientes con linfoma y con mieloma múltiple corren un riesgo mayor de no generar inmunidad por anticuerpos frente a la covid-19. El doctor Paiva concluyó que “el trabajo facilita herramientas a todo aquel que quiera continuar desarrollando la línea de investigación, como las especificaciones sobre las poblaciones inmunes clave o cuál es su fenotipo para que otros puedan cuantificarlas”.

El trabajo, desarrollado en el Cima y con la participación de varios hospitales de la Asociación Vasco-Navarra de Hematología y Hemoterapia, contó con la financiación de entidades públicas y privadas, entre ellas la Asociación Española contra el Cáncer y la Fundación CRIS. Asimismo, se contó con la colaboración de profesionales de la Clínica Universidad de Navarra y del propio Cima que, una vez vacunados, respondieron a la petición de voluntarios para constituir el grupo control del estudio.