Este descubrimiento ha sido posible tras el análisis del 40% del genoma de un total de 900 personas con esclerosis múltiple y 900 individuos sanos procedentes de Francia, Suecia y Estados Unidos.

Los investigadores del SGI han utilizado una tecnología que permite registrar el genotipo de más de 100.000 marcadores genéticos con el fin de identificar los genes implicados en la esclerosis múltiple.

El siguiente objetivo de este proyecto consiste en utilizar la última generación de este método de rastreo genético para analizar un total de 500.000 a 1.000.000 de mutaciones, lo que permitirá a estos investigadores obtener el genoma completo de la esclerosis múltiple a lo largo del próximo año.

Según los científicos, el entendimiento de las bases genéticas de la esclerosis múltiple permitirá identificar y desarrollar proteínas que sean utilizadas, en un futuro, como nuevas dianas terapéuticas o como fármacos biotecnológicos.

Esta enfermedad afecta a más de dos millones de personas en todo el mundo.