Estas patologías se caracterizan por la mutación de un gen implicado en la respuesta inmune, y provoca que el sistema inmunológico de los enfermos no responda frente a la infecciones, según informó hoy la Junta de Andalucía.

Los expertos, que han desarrollado la investigación en colaboración con científicos del IPB "López Neyra" del CSIC y de las universidades de Londres y Córdoba, fundamentan su terapia en la utilización de vectores lentivirales regulados.

Se trata de elementos genéticos basados en la estructura de determinadas secuencias virales inactivadas, y que tienen la capacidad de transportar un gen sano hasta el núcleo de las células afectadas.

El objetivo de la investigación es conseguir vectores regulados que sean eficientes y que además aumenten la seguridad biológica, al conseguir que niveles normales de la proteína terapéutica se expresen sólo en las células enfermas sobre las que tiene que actuar, sin perturbar otros tejidos no afectados.

Por ejemplo, si se quieren aumentar los niveles de linfocitos, el gen sólo debe afectar a este tipo de glóbulo blanco, aunque el vector penetre en otras células.

Las proteínas terapéuticas producidas por este tipo de vectores tienen la capacidad de reconstituir las funciones alteradas en las células enfermas, por lo que la utilización de protocolos de terapia génica en este tipo de enfermedades podría ser una alternativa eficaz para el tratamiento de los pacientes inmunodeficientes.