A lo largo de 29 ponencias se presentarán 10 medicamentos aprobados y potenciales nuevos de la cartera de productos hematológicos de la compañía y de su cartera de productos en desarrollo, que abarcan más de 10 tipos de enfermedades hematológicas y raras.

Esto incluye una presentación de Alexion, la división de Enfermedades Raras de AstraZeneca, informando de los buenos resultados del ensayo pivotal Alpha de Fase III que evalúa el primer inhibidor oral en su clase del Factor D en investigación, ‘danicopan’, (ALXN2040) como complemento a la terapia estándar de inhibidores C5, ‘ravulizumab’ o ‘eculizumab’.

Los datos mostraron que el tratamiento complementario con ‘danicopan’ mejoró los signos y síntomas de la hemólisis extravascular (HEV) de forma clínicamente significativa en el pequeño subgrupo de pacientes que se ven afectados por hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN).

La HPN es un trastorno sanguíneo grave y poco frecuente que se caracteriza por la destrucción de los glóbulos rojos(hemólisis intravascular, HIV), y la activación de los glóbulos blancos y las plaquetas, lo que puede causar trombosis (coágulos sanguíneos) y provocar daños en los órganos e incluso, la muerte prematura.

ENSAYOS CLÍNICOS

En este sentido, el vicepresidente Senior y director de Desarrollo, Regulación y Seguridad de Alexion, Gianluca Pirozzi, declaró que “estamos impacientes por presentar en la EHA los resultados del ensayo de fase III Alpha, que demuestran el potencial de ‘danicopan’, como complemento de ‘ravulizumab’ o ‘eculizumab’, para tratar la HEV clínicamente significativa, que puede afectar aproximadamente al 10-20% de los pacientes con HPN tratados con inhibidores de C5”.

Además, AstraZeneca presentará nuevos análisis de datos y colaboraciones externas que mostraron la seguridad y eficacia a largo plazo de ‘acalabrutinib’ en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC).

Del mismo modo, la compañía presentará datos de ‘AZD0486’, un activador de células T CD19/CD3 de nueva generación para pacientes con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario al tratamiento.

A este respecto, el vicepresidente senior de I+D en Hematología de AstraZeneca, Anas Younes, destacó que "los nuevos datos que presentaremos en EHA mostrarán la prometedora cartera creciente de productos hematológicos, reforzando nuestro compromiso con los pacientes de enfermedades hematológicas”.

Por su parte, el director de Oncología de AstraZeneca España, Ramón Mel, señaló que “los resultados que se presentan en EHA muestran cómo en AstraZeneca desafiamos los límites de la ciencia para transformar y redefinir el paradigma de las enfermedades hematológicas, atacando, el cáncer y las enfermedades hematológicas raras desde múltiples ángulos y pivotando sobre la más avanzada tecnología, basada en plataformas avanzadas de investigación”.