"Ha de ser un sistema de base pública universal con unos mínimos para todos los territorios del Estado", dijo Lasala, quien añadió que "si se considera la protección de la Dependencia como un derecho universal, igual que el de la sanidad", debe tratarse como tal y financiarse a través de impuestos, sin tener en cuenta la renta familiar de sus usuarios.

Maite Lasala hizo estas declaraciones durante su comparecencia en la Comisión no Permanente para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados, donde señaló, además, que en la futura ley de la Dependencia debería primar la prestación de servicios sobre la concesión de ayudas económicas, sin que esto signifique que una vía anule a la otra.

En cuanto a la gestión de recursos, la presidenta de ASPACE se mostró partidaria de que "el Estado lleve la batuta" de la atención y prestación de servicios frente a las entidades locales, que deberán complementar a la Administración Pública y aportar su conocimiento, ya que son las que "más de cerca ven el problema".

Por otra parte, Lasala pidió un cambio en la clasificación de las minusvalías que otorgue una categoría especial a las personas con parálisis cerebral, que pueden ser al mismo tiempo discapacitados físicos, psíquicos y sensoriales. En este sentido, dijo que la posibilidad de añadir un cuarto grupo a la clasificación actual, que cataloga a los minusválidos como físicos, psíquicos y sensoriales, no parece mala idea.

Por último, Maite Lasala pidió que el futuro Sistema Nacional de la Dependencia incluya entre sus servicios la atención temprana como prestación ambulatoria para potenciar la maduración del afectado e impedir nuevas anomalías; la atención domiciliaria en el medio rural o en aquellas poblaciones en las que, por diversos motivos, no reciban tratamiento, y el aumento de los centros de Día y de servicios residenciales.

Las personas afectadas por parálisis cerebral presentan una lesión permanente y no progresiva en el cerebro que les provoca, a veces, problemas asociados como cardiorrespiratorios, epilépticos, o de retraso mental, entre otros.

La Confederación Española de Federaciones y Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral es una entidad sin ánimo de lucro, creada en 1985 para mejorar la calidad de vida de los afectados por esta patología y de sus familiares mediante el estudio, la información y la realización de actividades diversas. Sus datos señalan que actualmente hay unos 78.000 paralíticos cerebrales en España (dos por cada mil habitantes).