En la rueda de prensa celebrada con motivo del Día Mundial del Alzheimer, que se celebra el próximo sábado 21, afirmó que segurirá luchando para que exista un Plan Nacional de la enfermedad, aunque ya tenga menos sentido tras el cierre del traspaso de la gestión sanitaria.

En día mundial, los familiares piden que se utilicen mejor los recursos públicos y se mejore el diagnóstico de la enfermedad "con una buena coordinación entre la Atención Primaria y la Especializada, potenciando una red sociosanitaria con centros de día y plazas para institucionalización en fases finales, además de ayuda domiciliaria", comentó.

La presideta de la CEAFA recordó que la mayor esperanza de vida de los afectados produce el agotamiento progresivo de los cuidadores, "especialmente del cuidador principal -mujer en el 95% de los casos- que acaba enfermando porque el Alzheimer nos puede", añadió.

Comentó que en los últimos años, la asociación ha ido observando un cambio en la actitud con la que las familias afrontan esta demencia. En los primeros años contemplaban el internamiento como último recurso, mientras que ahora solicitan más ayuda profsional en los primeros meses.