La campaña, presentada este viernes en Madrid, lleva por lema "Míranos, mírales. Mis ojos son para siempre. Mímame", y pretende informar y sensibilizar sobre la aniridia a pediatras y neonatólogos para que cuando se encuentren con casos sospechosos los deriven rápidamente al oftalmólogo.

Y es que, la detección precoz de la aniridia implica un correcto abordaje de la enfermedad y, al tiempo, la posibilidad de que el niño reciba estimulación temprana para desarrollarse con la máxima normalidad posible en todos los ámbitos de la vida, pese a su pérdida visual.

Así lo explicó en rueda de prensa la presidenta de la Asociación Española de Aniridia, Yolanda Asenjo, quien aseguró que se daría por satisfecha si todos los pediatras fueran capaces de detectar una posible aniridia de forma temprana y derivar rápidamente al niño al especialista, para tratar, al menos, de que conserve su resto visual inicial.

La campaña, que ya se ha llevado a otras comunidades, cuenta con el apoyo del Ministerio de Sanidad y Política Social y de la ONCE, y consistirá en la distribución de información en los centros de Atención Primaria y los servicios de Neonatología de los hospitales de Madrid, según explicó Elena Juárez, directora general de Atención al Paciente del Servicio Madrileño de Salud.

Juárez indicó también que el objetivo de esta iniciativa es llegar a conocer el número de afectados de aniridia existentes en la Comunidad de Madrid. Se calcula que esta enfermedad afecta a uno de cada 100.000 habitantes, por lo que en España podría haber al menos 450 casos.

La aniridia es una enfermedad congénita y hereditaria, generalmente binocular, que se caracteriza por la ausencia parcial o total del iris y que en los casos más graves provoca problemas asociados no sólo en los ojos, sino también en el riñón.

Puesto que cursa con afecciones asociadas, su tratamiento varía en función de los trastornos, indicó Juan Murube, presidente de Honor de la Asociación Española de Aniridia.