Según informó hoy el Ciberonc, este trabajo de investigación ha contado con la participación del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, el Hospital Clínico Universitario de Albacete y el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO). El estudio ha sido publicado en la revista ‘Cancer Research’.

Los investigadores han descrito un nuevo mecanismo de resistencia al fármaco ‘trastuzumab-emtansina’ (T-DM1) que se utiliza para tratar tumores HER2 positivos con buenos resultados. Sin embargo, en ocasiones estas terapias fallan o las pacientes dejan de responder.

Según este estudio, a pesar de que T-DM1 muestra eficacia, con el tiempo se desarrollan resistencias a este fármaco. Por ello, el objetivo de esta investigación se centró en descubrir el origen de tales resistencias para luchar contra ellas.

Para ello, los autores de la investigación aislaron células resistentes a T-DM1 para estudiarlas, y observaron que sus lisosomas presentan un pH más alcalino de lo habitual, lo que dificulta la función de las proteasas lisosomales.

Según destacó el doctor Atanasio Pandiella, coordinador del Programa de Investigación en Cáncer de Mama del Ciberonc, “este hallazgo permitirá mejorar la eficacia de T-DM1. En conjunto, estos estudios de resistencia a T-DM1 podrían facilitar la optimización del uso de ese fármaco en pacientes con cáncer de mama HER2+”.