Así lo afirmó en su comparecencia en la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados que, a petición del Partido Socialista, se ha producido para conocer la situación y necesidades de los niños y niñas en España.

Fonseca aseguró que “pese a estas cifras, carecemos en prácticamente todas las comunidades autónomas de la atención en neurorehabilitación para los menores entre 3 y 16 años. Este daño cerebral adquirido es una discapacidad con la que no se nace sino que sobreviene en cualquier momento y en cualquier familia y todos podemos sufrirla”.

“No todos los niños pueden recibir un tratamiento específico. Si hubiera un centro de referencia donde poder acudir, esta problemática estaría cubierta pero no es el caso. Por ello, pedimos la creación de centros específicos de referencia y abogamos por los fondos de cohesión o soluciones de financiación equivalentes. Pedimos una optimización de recursos ya existentes”, añadió.

También compareció Luciano Fernández, presidente de la Federación Española de Daño Cerebral (Fedace), quien destacó la “situación de desamparo en la que viven estos pacientes. Según los datos con los que contamos, en España viven 420.064 personas con daño cerebral adquirido, de las cuales el 78% son a causa de ictus y el 22% por traumatismo cráneo encefálico y otras causas. Cada año se producen en España 104.000 nuevos casos, 99.000 por ictus y 4.937 por traumatismos craneoencefálicos".

"Para paliar esto existen en España 4.259 plazas específicas para este daño cerebral repartidas en el ámbito sanitario y social: 733 son públicas, 1.265 concertadas y 2.261 privadas”, añadió.

Ante esta situación ambas asociaciones solicitaron ante la comisión un Plan Nacional de Atención al Daño Cerebral adquirido, así como la rehabilitación del paciente tras el alta hospitalaria.