Según informó la federación en un comunicado, los pacientes demandan en concreto el acceso al combinado ivacaftor-lumacaftor, aprobado por la Agencia Europea del Medicamento en noviembre de 2015 e indicado para pacientes con dos copias de la mutación F508D, la más común en España.

En el Día Nacional de la Fibrosis Quística, que cada año se conmemora el cuarto miércoles de abril, la federación denuncia la dificultad que existe en España para acceder a los nuevos tratamientos, “algo que no ocurre en otros países de la Unión Europea, que cuentan con distintos modelos de financiación”.

Según detalla la federación, en Escocia se estableció una partida económica específica por parte del Gobierno para costear los tratamientos y en Italia la ley 548/93 indica que las personas con fibrosis quística tendrán acceso gratuito a todas las medicaciones que demuestren valor terapéutico para ellas “y deberán serles suministradas siempre que su médico las haya prescrito, con independencia de su situación en cuanto a comercialización en su país”.

Y en Francia, prosigue, tienen el sistema de acceso adelantado o autorización previa, conocido como ATU, que permite el uso de fármacos que aún no han completado el proceso de financiación.

Sin embargo, lamenta la federación, “en España todavía estamos a la espera de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios dé su aprobación para este esperanzador tratamiento, que podría frenar el avance de la enfermedad en las personas con fibrosis quística a las que se les suministre”.