Según los investigadores, esta enfermedad es el cáncer infantil más frecuente entre menores de 15 años, y de cada cuatro casos diagnosticados, tres corresponden a niños.

Publicado en la revista "Nature Genetics", el trabajo ha demostrado la existencia de un factor supresor del tumor ligado al cromosoma X, localizado en el gen PHF6.

La razón de esta mayor prevalencia de la enfermedad entre los hombres es que dicho gen se expresa en una única copia en el genoma masculino (XY)), mientras que en el de las mujeres (XX) aparece duplicado.