El objetivo del colectivo de afectados de ELA con esta iniciativa es incrementar la visibilidad de esta enfermedad y sensibilizar a la población acerca del día a día con el que viven los pacientes.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular que implica que las células del sistema nervioso, las motoneuronas, disminuyen su funcionamiento y mueren.

Se trata de una dolencia de pronóstico mortal, ya que hasta en un 80% de los casos los pacientes mueren por insuficiencia respiratoria en un plazo de dos a cinco años desde el inicio de la enfermedad. Actualmente, unas 4.000 personas tienen ELA en España, una enfermedad que afecta aproximadamente a dos de cada 100.000 personas. Tan sólo en España, la ELA se cobra anualmente más de 900 víctimas mortales.