Según informó Sanidad, los 12 nuevos casos están relacionados con distintas patologías de origen genético poco comunes.

En concreto, tienen relación con el Síndrome de Alport, la distrofia escápulo-humeral, el síndrome de gamaglobulinemia ligado al cromosoma X, la beta-talasemia, la neoplasia endocrina múltiple, el déficit de piruvato quinasa, la adrenoleucodistrofia y la selección de la mutación "BRCA1", que puede producir cáncer de mama.

Los casos autorizados hoy provienen de las comunidades autónomas de Cataluña (5), Valencia (5) y Madrid (2).

El diagnóstico genético preimplantacional está reservado al tratamiento de enfermedades raras, poco frecuentes o de intervenciones complejas, y es posible en España gracias a la Ley de Reproducción Humana Asistida, aprobada en 2006.