Madrid. El niño con síndrome de Duchenne inicia hoy su tratamiento
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Sidney, el niño de Leganés que tiene síndrome de Duchenne, inicia este viernes su tratamiento a base del fármaco Atalureno, de acuerdo con lo prescrito por la neuróloga que lleva el caso, gracias a la acción conjunta de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Ambas administraciones han conseguido disponer del fármaco en apenas 24 horas, en cuya adquisición suele tardarse aproximadamente un mes por los trámites burocráticos que deben realizarse al tratarse de un medicamento que aún no está comercializado, según informó la Consejería de Sanidad madrileña.
El procedimiento de adquisición se ha realizado una vez realizados los preceptivos estudios médicos y evaluación clínica del paciente, para establecer la idoneidad del tratamiento con Atalureno.
La doctora que atiende el caso ha citado a la familia de Sidney este viernes para efectuar las últimas pruebas y proceder el mismo día a la administración del medicamento.
Este fármaco se emplea para el tratamiento de los pacientes con distrofia muscular de Duchenne, enfermedad que se produce por una mutación genética específica.
Sanidad recordó que es exigible el máximo rigor en el acceso a fármacos de eficacia limitada y que se trata, en esta ocasión, de una autorización especial, atendiendo a la excepcionalidad clínica del caso.
(SERVIMEDIA)
14 Ago 2015
MGR/caa