Jiménez hizo estas declaraciones en una rueda de prensa ofrecida hoy para informar acerca de la Conferencia sobre la Pobreza que comenzará mañana en Madrid y al hilo de un informe de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la llamada píldora del día después.

Según el texto de la Agencia del Medicamento, el fármaco, cuya venta se autorizó en España en 2001, aunque con prescripción médica, puede presentar algunos riesgos para la mujer, como el de embarazo extrauterino.

La titular de Sanidad señaló que los informes médicos que se utilizan ahora sobre la poscoital son los mismos que los usados en 2001 y que hace ocho meses, cuando se tomó la decisión de autorizar su venta sin receta médica.