Así, durante su intervención en este encuentro internacional, organizado por la Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (CIEN) y CIBERNED, y con el patrocinio de la Fundación Reina Sofía, García de Yébenes, informó de la necesidad de trabajar “con urgencia” en el desarrollo de nuevas vías de investigación en esta patología.

Según explicaron los expertos, se trata de una enfermedad hereditaria neurodegenerativa, causada por una mutación genética, que provoca trastornos motores, del comportamiento, de la conducta y demencia. Para García de Yebes, a día de hoy “comenzamos los tratamientos demasiado tarde, cuando existe una pérdida neuronal grave”.

Además, tal y como alertó Finkbeiner, “a medida que se transmite, el Huntington presenta síntomas más graves y tempranos, ya que a medida que aumentan la repetición de la secuencia de ADN afectada, antes se desarrolla la enfermedad”.

ENFERMEDAD DE PARKINSON

Según informaron los expertos que participan este martes en el CIIIEN, el Parkinson es la enfermedad neurodegenerativa de mayor prevalencia tras el alzhéimer, afectando a alrededor de un 1% de la población mayor de 60 años.

Se caracteriza por síntomas como el temblor en reposo, la rigidez de movimientos y la inestabilidad postural, provocados por la pérdida de dopamina.

Esta pérdida de dopamina, ha sido considerada como el factor determinante de la enfermedad, convirtiéndose por tanto en el foco principal para el desarrollo de tratamientos de la enfermedad.

Durante las sesiones dedicadas a esta enfermedad, los investigadores participantes profundizaron en las vías alternativas de conocimiento de la patogénesis de la enfermedad de Parkinson, que están facilitando a la comunidad médica el acercamiento a la identificación de nuevas dianas moleculares para una potencial intervención terapéutica.