"En lo que se refiere a la administración de jeringas precargadas de metotrexato a implementar en los centros de salud es una decisión de gran trascendencia sanitaria con la que se pretende sustituir los actuales tratamientos con medicamentos autorizados y dispensados en oficinas de farmacia por unos preparados que no cuentan con la preceptiva autorización de comercialización, con los riesgos que ello puede implicar para los pacientes. Esta práctica supone una infracción muy grave de la Ley 29/2006, al tratarse de una fabricación y distribución de un medicamento no autorizado" afirma Farmaindustria en un comunicado.

Adicionalmente, los otros aspectos regulados en la Instrucción infringen el nuevo artículo 88.1 de la Ley 29/2006 (tras su modificación por la Ley 10/2013), en la medida que introducen, en contra de esa disposición, diferencias en las condiciones de acceso a los medicamentos, agregó la patronal farmacéutica.

Por ello, Farmaindustria advierte que ante "la gravedad e implicaciones de esta medida, si no es revocada formalmente", adoptará las acciones legales oportunas.