Se trata del factor de transcripción 'forkhead box O3 (FOXO3)’, que juega un papel crucial en la capacidad de supervivencia de las células cancerosas en el hígado. Los trabajos desarrollados por este grupo vincularon niveles más altos de FOXO3 con un mayor desarrollo y riesgo de invasión tumoral, y con una menor supervivencia en estos pacientes.

“La búsqueda de nuevos biomarcadores y dianas terapéuticas capaces de optimizar el diagnóstico temprano del hepatocarcinoma, prever y vigilar la respuesta a los tratamientos, así como prolongar la supervivencia de los pacientes constituye una importante necesidad en el tratamiento de este cáncer”, explicó el investigador del Ciberehd en el Instituto de Biomedicina de León (Ibiomed) José Luis Mauriz, que coordina esta línea de trabajo junto a Javier González Gallego.

Con este fin, pusieron el foco en el papel que podría desempeñar ‘FOXO3’, un factor de transcripción que ya se había relacionado con la progresión tumoral, en estas neoplasias del hígado. Estos estudios han dado lugar a dos publicaciones científicas en las revistas 'International Journal of Molecular Sciences’ y ‘Cancers’.

Para realizar los estudios, los investigadores partieron de una revisión sistemática y meta-análisis sobre la potencial asociación de los niveles de ‘FOXO3’ con el desarrollo y pronóstico del hepatocarcinoma, desarrollada en colaboración con otros miembros del Ciberehd en el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (Ibsal). Esta búsqueda exhaustiva, que seleccionó cinco estudios que involucraron 1.059 casos de hepatocarcinoma, determinó que la alta expresión de ‘FOXO3’ se correlaciona con una mayor agresividad de estos tumores.

“Nuestros estudios han demostrado el potencial diagnóstico y pronóstico de ‘FOXO3’ en HCC, cuya sobreexpresión parece estar asociada a fenotipos tumorales más agresivos y la adquisición de resistencia a la quimioterapia asociada a la autofagia”, explicó Javier González Gallego.

La autofagia es un proceso que se ha relacionado con la pérdida de sensibilidad de fármacos quimioterápicos en cáncer. Por medio del proceso, en cuya regulación participa ‘FOXO3’, la célula descompone y destruye proteínas viejas, dañadas o anormales, y otras sustancias en su citoplasma, “reciclándolos” para otras funciones celulares. En el cáncer, la autofagia puede proteger a las células cancerosas, proporcionando nutrientes o impidiendo que los medicamentos las destruyan.

En estos nuevos trabajos, el grupo de investigadores liderado por los doctores Mauriz y González-Gallego, en colaboración con el ‘Laboratory of Clinical Digestive Oncology’ de la Universidad KU Leuven (Bélgica), determinó también el vínculo existente entre la autofagia, ‘FOXO3’ y la resistencia a sorafenib en el caso concreto del hepatocarcinoma. “Las células de HCC resistentes a sorafenib exhibieron un incrementado nivel de autofagia, la cual mostró desempeñar un papel protector de estas células”, explicaron.

Curiosamente, se halló una correlación entre la sobreexpresión de FOXO3 en pacientes con HCC y la expresión de genes involucrados en la autofagia, por lo que los investigadores utilizaron otro fármaco, regorafenib, para modular in vitro el papel de este factor de transcripción. El silenciamiento génico de FOXO3 suprimió la autofagia previamente activa y desencadenó la muerte de las células cancerosas.

“Nuestros resultados confirman la participación de FOXO3 en la inducción de la autofagia citoprotectora en los hepatocitos resistentes a sorafenib, mecanismo que el regorafenib logró abolir”, concluyeron los investigadores, quienes apuntaron al diseño de nuevas terapias dirigidas frente a este factor de transcripción para la consecución de mejores resultados en el tratamiento del hepatocarcinoma.