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AstraZeneca ha acreditado la ineficacia de un fármaco en fase de ensayo, no de su vacuna contra la Covid-19

Madrid
SERVIMEDIA

La compañía AstraZeneca ha reconocido la ineficacia de un medicamento en fase de ensayos contra la Covid-19, denominado AZD7442, no de su vacuna contra el coronavirus cuya eficacia está acreditada, desmintiendo así algunas informaciones que hablan del “fracaso” de la farmacéutica contra esta enfermedad.

Esta verificación ha sido realizada en el marco del proyecto #VacúnaTE que Maldita.es y la agencia de noticias Servimedia desarrollan contra la desinformación sobre las vacunas de la Covid-19 con el apoyo de Google News Initiative.

AstraZeneca anunció ayer que su fármaco AZD7442, en fase de ensayos, no había cumplido con el objetivo de prevención de la Covid-19 en personas expuestas al virus recientemente. Esto dio pie a que algunos medios de comunicación hayan titulado que “el fármaco de AstraZeneca no previene la Covid-19 sintomática” o que [se ha producido un] “fracaso de AstraZeneca con su tratamiento contra la Covid-19” dando lugar a confusión con la vacuna de la misma farmacéutica.

Sin embargo, este “fármaco” es un nuevo tratamiento que aún se encuentra en fase de ensayos, no la vacuna Vaxzevria, aprobada por la Agencia Europa del Medicamento (EMA) y que actualmente se está administrando en España a personas de entre 60 y 69 años.

El ensayo de fase III de la compañía anglo-sueca AstraZeneca, denominado ‘Storm Chaser’, evalúa la seguridad y eficacia del fármaco AZD7442 como posible tratamiento para prevenir el desarrollo de síntomas de la Covid-19. Tal y como explicó la compañía, el fármaco es una combinación de anticuerpos monoclonales de acción prolongada producidos a partir de las células B del sistema inmunitario que pacientes infectados por el virus SARS-CoV-2 han donado.

A pesar de ello, los resultados no muestran una reducción del riesgo de desarrollar los síntomas de la Covid-19 con el tratamiento AZD7442.

De hecho, los participantes en el ensayo, 1.121 adultos no vacunados y con una exposición confirmada a una persona infectada de Covid-19 en los últimos ocho días y que, por tanto, estaban en riesgo de contraer la enfermedad también, sólo redujeron el riesgo de desarrollar Covid-19 sintomática en un 33% en comparación con quienes tomaron el placebo. El resultado, según señaló la farmacéutica, no fue “estadísticamente significativo”.

ENSAYO

Los participantes en este ensayo no estaban vacunados, por lo que “el fracaso del tratamiento contra la Covid-19” del que hablan algunos medios de comunicación no se refiere a la inyección contra el virus SARS-CoV-2 que se está administrando en Europa (pues ni siquiera los implicados en el ensayo estaban inoculados con Vaxzevria), sino al fármaco AZD744.

Del mismo modo, AstraZeneca cuenta con dos ensayos en marcha (PROVENT y TACKLE) en los que continuarán estudiando este fármaco y su eficacia a la hora de prevenir enfermedades más graves y su protección contra la Covid-19.

El 29 de enero de 2021, la vacuna de AstraZeneca recibió la autorización de comercialización condicional válida en toda Europa por parte de la EMA. En su exposición de motivos, la Agencia Europea del Medicamento indicó que Vaxzevria (el nombre que recibió meses después el fármaco) es segura y eficaz para prevenir la Covid-19 en personas de entre 18 y 55 años. Según concluyeron los ensayos principales llevados a cabo por la compañía, la inyección demostró ser eficaz en un 60%.

En definitiva, “el fracaso de AstraZeneca” con un tratamiento contra la Covid-19 no hace referencia a la vacuna Vaxzevria de esta misma farmacéutica que se está administrando en Europa, sino a un nuevo fármaco en fase de ensayos denominado AZD7442.

Para denunciar bulos relacionados con la desinformación de las vacunas contra la Covid-19, Maldita.es dispone de una canal de WhatsApp a través del número +34 644 229 319 para que cualquier persona pueda comprobar automáticamente casos de desinformación que llegan a través del teléfono u otras vías.

(SERVIMEDIA)
16 Jun 2021
MST/man