Moderna emitió un comunicado en el que explicó que la petición se formuló tras la realización de un ensayo con adolescentes de edades comprendidas entre 12 y 17 años en EEUU en el que se observó que la eficacia de la vacuna en los casi 2.500 chavales que la recibieron fue del 100% cuando se utilizó la misma definición de casos que en el ensayo COVE de fase 3 en adultos.

También se descubrió una eficacia de la vacuna del 93% en los participantes seronegativos a partir de los 14 días posteriores a las primeras dosis, utilizando la definición de caso secundario de Covid-19 de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), que analiza un transcurso de la enfermedad más leve.

A su vez, la vacuna de Moderna fue “generalmente bien tolerada”, con un perfil de seguridad y tolerabilidad consistente con el ensayo COVE de fase 3 en adultos.

“Nos alienta el hecho de que la vacuna de Moderna contra la Covid-19 haya sido altamente eficaz en la prevención de la infección por Covid-19 y SARS-CoV-2 en adolescentes”, apuntó el director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel.