“Con este estudio hemos podido concretar las características básicas de modelo ideal de Atención Centrada en la Persona con enfermedad y dolor crónicos, así como las propuestas de acción para la mejora del abordaje y manejo actual que permitan la transición a ese nuevo paradigma de la atención mediante la eliminación de las barreras detectadas en el diagnóstico, derivación y tratamiento”, explicó Carina Escobar, presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes.

El acto de presentación de este informe se ha desarrollado en formato online y ha sido inaugurado por la directora general de cartera básica de servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad, Patricia Lacruz, quien, tras agradecer a la POP la publicación de este informe desde la perspectiva del paciente señaló: “Hay un mensaje que es clave, y es que el manejo del dolor crónico debe tener un abordaje holístico, con visión integral y continuo”. Así mismo, Lacruz ha apuntado la importancia de “la comunicación médico-paciente y la atención multidisciplinar al mismo”.

Tras su intervención, la directora de la POP, María Gálvez, ha sido la encargada de presentar el informe realizado, su metodología y principales resultados: “Para llevar a cabo este estudio constituimos un Comité Asesor, además, se llevó a cabo una intensa revisión bibliográfica, focus group con organizaciones de pacientes y profesionales sanitarios y un taller con expertos en planificación sanitaria”.

Asimismo, la directora de la POP explicó: “Este estudio nos ha permitido diseñar el modelo ideal de Atención Centrada en la Persona con enfermedad y dolor crónicos, pero ahora es importante poder materializarlo. Para ello es necesario implementar ciertos cambios como pueden ser, entre otros, la creación de una Estrategia Nacional común para la mejora del abordaje del dolor crónico; el desarrollo de una estructura organizativa e infraestructura que garantice su despliegue; la implementación de circuitos de comunicación entre el sistema sanitario, los servicios sociales y las organizaciones de pacientes; o el diseño y desarrollo de una capacitación específica de dolor para los profesionales sanitarios”.

ABORDAJE DE LA ATENCIÓN AL DOLOR CRÓNICO

Las características de este modelo propuesto por la POP, así como el análisis del actual abordaje de la atención al dolor crónico en España, fueron llevados a una posterior mesa de debate de expertos de la mano de Javier Granda, vocal de la Asociación Nacional de Informadores de Salud (ANIS).

En él han intervenido diversos profesionales del ámbito sanitario como: Carina Escobar, presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP); el doctor Pedro Juan Ibor, coordinador del Grupo de Trabajo de Dolor de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen); el doctor Víctor Mayoral, presidente de la Sociedad Española del Dolor (SED); y el doctor Sebastià Santaeugènia, director del programa de Prevención y Atención a la Cronicidad y Plan Director Sociosanitario del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.

En primer lugar, y atendiendo a las dificultades que se identifican en el proceso de diagnóstico del dolor crónico, el doctor Pedro Juan Ibor aludió a las barreras a nivel de coordinación existentes entre los distintos niveles de Atención y las identificó como una oportunidad de mejora: “En la Atención Primaria es donde prima el modelo que se ajusta mucho a este informe porque viene definida por la proximidad al paciente, por la visión integral del mismo, su seguimiento y el abordaje de su entorno (a nivel social, laboral y familiar). Entendemos que una de las barreras que hay para llevar a cabo esta función es la falta de coordinación y la falta de recursos. (…) Es un momento de oportunidades, y, para ello, es importante que haya médicos en todos los escalones con formación específica en el dolor, ya que esto mejorará la relación entre los distintos escalones”.

“FALTA DE ESCUCHA ACTIVA”

Por su parte, Carina Escobar analizó, desde el punto de vista de los pacientes, las debilidades existentes en el actual abordaje del dolor: “Los pacientes sentimos que existe una falta de escucha activa por parte de los profesionales sanitarios. En ocasiones se da por hecho que el dolor forma parte de la enfermedad y se normaliza. Echamos en falta la prevención del dolor y el acompañamiento durante el mismo. Vemos un claro déficit de formación y capacitación de los profesionales y también de los recursos de los que disponemos los pacientes, que deriva en la ausencia de especialización en términos de dolor. Esto conlleva un retraso de los diagnósticos y cada vez que esto ocurre se suma más tiempo de sufrimiento para el paciente y se corre el riesgo de sufrir el asentamiento del dolor crónico”.

En este sentido, el doctor Sebastià Santaeugènia explicó los puntos clave para mejorar la actual atención del dolor: “El primer paso es poder tener una buena Atención Primaria de proximidad con una alta capacidad resolutiva, para lo que es necesario mejorar la cartera que tiene la Atención Primaria, su carga de asistencia y la accesibilidad a las pruebas”.

Además, y en relación con el trabajo en el ámbito hospitalario y unidades del dolor, Santaeugènia apuntó: “La propia estrategia del dolor define tres tipos de niveles de unidades del dolor en las cuales se han de crear estos flujos que permitan a la persona, cuando la Atención Primaria no puede dar una atención que suponga una mejora de la calidad de vida y control del dolor de la persona, poder tener una rápida respuesta en las unidades del dolor. Por lo tanto, el trabajo que estamos focalizando en la nueva estrategia es cómo potenciar en la Atención Primaria una mayor capacidad resolutiva, la mejor accesibilidad a pruebas diagnósticas y a partir de aquí, establecer bajo qué criterios homogéneos podemos derivar a los tres niveles de unidades de dolor que tenemos en el ámbito de las unidades hospitalarias para poder dar una mejor respuesta y que el tiempo de derivación sea el menor posible”.

Asimismo, el doctor Víctor Mayoral señaló: “En las unidades del dolor el paciente siente que, por primera vez, todo gira alrededor del dolor: los factores sociales, psicológicos, la enfermedad de base y su progresión, y le ofrecemos un amplio espectro de opciones terapéuticas, muchas en coordinación con primaria y esto debe de ser automático, es decir, que esté bien coordinado. En este proceso es importante la formación y la información del paciente para que las unidades del dolor sean visibles. Hay que observar los modelos de éxito que han funcionado y ponerse a trabajar”.

Con este estudio realizado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, con la colaboración de Abbvie, Fundación Grünenthal, Lilly y Pfizer, se concluyen las características del modelo óptimo de atención centrado en la persona con enfermedad y dolor crónicos.

Entre ellas, destaca la importancia de que sea un modelo centrado en el paciente como eje del circuito social y sanitario y que exista una estratificación de pacientes según su funcionalidad y perfil biopsicosocial. Además, este modelo requiere de un trabajo en equipo y coordinado en todos los niveles asistenciales, así como de una coordinación con las organizaciones de pacientes y en el cual los profesionales sanitarios estén capacitados en materia de dolor crónico.