Pandemia
Johnson & Johnson pide a la Agencia Europea del Medicamento autorización para su vacuna contra el Covid-19
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La compañía Johnson & Johnson anunció este miércoles en un comunicado que ha presentado la solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) "con vistas a la autorización condicional de su vacuna candidata frente al Covid-19 de Janssen administrada en una única dosis".
“En toda Europa sigue existiendo una necesidad urgente de más vacunas adicionales frente al Covid-19, y la solicitud presentada hoy es un paso importante para garantizar que la Unión Europea tenga otra opción para ayudar a reducir el impacto que la pandemia ha tenido en Europa y en todo el mundo”, señaló el doctor Paul Stoffels, vicepresidente del comité ejecutivo y director científico de Johnson & Johnson.
Esta vacuna es efectiva en un 72% de los casos, según un ensayo que se llevó a cabo en Estados Unidos.
(SERVIMEDIA)
17 Feb 2021
MAN/gja