Según informó este martes el Instituto Josep Carreras, con motivo de la celebración hoy del Día Mundial del Linfoma, el linfoma de Hodgkin es uno de los cánceres hematológicos más frecuentes y más curables en la actualidad. Más del 85% de los pacientes se recuperan favorablemente. A pesar de ello, hay un 15% de enfermos que no responden a la terapia y que siguen teniendo una supervivencia reducida.

La identificación de este marcador permitirá predecir este porcentaje de pacientes con mala evolución y cuyos resultados se acaban de publicar en la revista 'Blood', de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), por el grupo del doctor Manel Esteller, director del IJC, profesor de Investigación Icrea y catedrático de Genética en la Universidad de Barcelona.

“Estábamos estudiando en el laboratorio genes que regularan químicamente un tipo de material genético, el ARN, y cuya actividad estuviera perdida en cáncer, y encontramos que era el caso para el gen ALKBH3. Además, era curioso que su inactividad solo sucedía en un tipo de tumor, los linfomas, y especialmente en el linfoma de Hodgkin”.

El investigador añadió que "estudiando miles de moléculas de ARN descubrimos que la ausencia de expresión del gen ALKBH3 en el linfoma de Hodgkin induce un aumento de las proteínas llamadas colágenos, que constituyen el armazón extracelular donde habitan las células tumorales. Es decir, lo que sucede en estos pacientes es que las células cancerosas cambian el microambiente que las rodea para poder estar más “cómodas” y poder proliferar mejor.

Y este subgrupo de casos es el más maligno porque no encuentran en el espacio que las envuelve barreras que puedan frenar su crecimiento. Es importante conocer con anterioridad que pacientes pertenecerán a esta clase ya que son los candidatos ideales para ensayar nuevos fármacos, incluyendo medicamentos epigenéticos usados para tratar otros cánceres de la sangre como el síndrome mielodisplásico o el linfoma cutáneo", declara el investigador.