El informe, escrito por un “panel mundial de expertos científicos, líderes en la defensa de la HF e individuos con este trastorno de 40 países”, señala vacíos evidentes en la detección y en la atención basada en las recomendaciones para la hipercolesterolemia familiar, la causa más común de enfermedad cardíaca prematura, según informa la Fundación en un comunicado.

La HF es un “trastorno metabólico hereditario” que afecta a 34 millones de personas en todo el mundo. Según la prevalencia general de la enfermedad se estima que hay cerca de 3 millones de individuos en Europa y unos 200.000 en España. Este trastorno causa un aumento en el colesterol LDL (lipoproteínas de baja densidad) desde el nacimiento. El depósito acelerado de colesterol en las paredes de las arterias conduce a la aterosclerosis.

La coalición internacional sobre la 'Llamada Global a la Acción en la HF' cita datos científicos relevantes, la comercialización de nuevas terapias y avances tecnológicos para que los responsables de Salud Pública y los gobiernos se comprometan a la detección temprana y a la atención coordinada de esta población vulnerable. La HF representa "un importante problema de salud global" porque, a pesar de ser muy común, está muy poco diagnosticada, no se trata y el resultado "a menudo es fatal". Las consecuencias de la HF son potencialmente prevenibles pero requieren iniciativas y políticas efectivas para abordar los problemas actuales y reducir la carga de morbilidad cardiovascular.

La Fundación Española de Hipercolesterolemia Familiar explica que “si no se tratan las personas con HF tienen un riesgo de hasta 20 veces mayor de enfermedad cardiovascular prematura”. Sin embargo, si se diagnostica a tiempo y se trata adecuadamente “se pueden prevenir los ataques cardíacos, los accidentes cerebrovasculares y la necesidad de cirugía de revascularización coronaria”.

La Fundación HF participó en una coalición internacional convocada por la Federación Mundial del Corazón y la Fundación HF de EEUU para reexaminar y actualizar las recomendaciones claves emitidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en su Informe sobre Hipercolesterolemia Familiar en 1998. Veinte años después de ese informe, “pocas” de estas recomendaciones se han implementado sistemáticamente en la mayoría de los países, dejando a 9 de cada 10 personas nacidas con HF sin diagnosticar.

“La HF representa un desafío global y requiere el aporte de múltiples partes interesadas para reducir la carga de la enfermedad cardiovascular. Para proporcionar información sobre la HF, cómo se detecta y se trata, se inició en España el Estudio de Seguimiento de HF (Safeheart). Este estudio proporciona información importante sobre los vacíos en la detección y en el manejo y sirve para proporcionar una vigilancia global en la HF. Hasta la fecha, se disponen de datos de más de 5.300 personas, con un seguimiento medio de 9 años, que representan una oportunidad sin precedentes para facilitar información a los estamentos de Salud Pública", explica el doctor Pedro Mata, presidente de la FHF de España y director del Estudio Safeheart.