“El derecho a cuidados paliativos se contempla como un derecho humano y es un indicador del grado de progreso de una sociedad”, afirmó la AECC en un comunicado. El objetivo de la ley en trámite debe ser, según la institución, mejorar la atención integral y multidisciplinar a las personas en la fase final de la enfermedad y sus familias.

La AECC reclamó que se haga hincapié en dos aspectos fundamentales. Por un lado, extender la provisión de la atención psicológica y social. Por otro lado, garantizar el respeto a las preferencias del enfermo si desea permanecer en su domicilio, siempre que las condiciones de la persona enferma y su entorno familiar lo permitan.

La institución apuntó a que cerca del 50% de la población española no recibe los cuidados paliativos que necesita. Asimismo, considera que la atención integral y multidisciplinar que incluye la Estrategia de Cuidados Paliativos del Sistema Nacional de Salud es insuficiente, debido a la escasez de intervenciones psicológicas y sociales a pacientes, familiares y cuidadores durante la enfermedad y en la atención en duelo tras el fallecimiento.

Más de la mitad de las personas con una enfermedad progresiva e incurable desearía morir en su propia casa, explicó la AECC. A pesar de ello, en algunas regiones, una alta proporción de pacientes fallece en el hospital (más del 50%) y menos del 40% fallece en el domicilio.

“Actualmente, existe déficit de recursos públicos (unidades de cuidados paliativos multidisciplinares tanto hospitalarias como domiciliarias) y diferencias notables de acceso según donde viva el paciente, lo que hace que esta atención no llegue a cerca del 50% de la población que los necesitaría”, concluyó la institución en un comunicado.