En declaraciones a Radio Nacional, Martínez Olmos explicó que los ensayos clínicos son "preceptivos para poder decidir que una población concreta, en este caso los niños, puedan recibir una vacuna en caso de que sea necesario".

Subrayó también que "cualquier ensayo clínico tiene prevista la posibilidad de suspensión si aparecieran efectos no previstos", pero aclaró que en el caso de la vacuna de la gripe "aunque sea de la gripe A, se usan unos procedimientos muy probados de fabricación", por lo que "no se esperan sorpresas".

Por último, Martínez Olmos recordó que algunos países ya han puesto en marcha ensayos clínicos, si bien la Agencia Europea del Medicamento "todavía no ha autorizado la vacuna ni en la población infantil, ni en la adulta". En cualquier caso, finalizó el secretario general de Sanidad, "se podría tomar la decisión de autorizar la vacuna en la población adulta y que quede pendiente en otras poblaciones".