Así lo dijo en las VI Jornadas Farmacéuticas Andaluzas, donde puso de relieve que la mitad de todos los fondos que la industria farmacéutica dedica a la I+D biomédica se destinan a proyectos de investigación y ensayos clínicos llevados a cabo de forma conjunta con centros de investigación y hospitales públicos y privados.

“Hoy en día la única forma de entender la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos es en un contexto de innovación en abierto, colaborativo y en clave internacional; la I+D de nuevos medicamentos es cada vez más costosa y prolongada en el tiempo y requiere del trabajo conjunto de numerosas personas y entidades”, explicó.

El objetivo principal es “el desarrollo de nuevos medicamentos cada vez más precisos y eficaces”, dijo Farmaindustria, por lo que “de nada serviría todo este esfuerzo si luego hubiera dificultades en el acceso a las nuevas terapias por parte de quienes las necesitan”.

En este sentido, Luis-Yagüe puso de relieve los acuerdos con las distintas administraciones sanitarias “en la búsqueda y aplicación de soluciones para asegurar el acceso de los pacientes a los nuevos fármacos, garantizando la viabilidad del sistema sanitario a través de la asunción de fórmulas de riesgo compartido, precio-volumen y techo de gasto, entre otras”.