Esclerosis MúltipleLa medición de neurofilamentos en sangre permite identificar pacientes de esclerosis múltipleLa medición de neurofilamentos en sangre permite identificar pacientes de esclerosis múltiple (EM) con mayor riesgo de tener una peor evolución, según lo destacaron varios expertos en el encuentro ‘Neurofilamentos: una nueva perspectiva en el abordaje de la EM’ celebrado este jueves en Madrid
Salud mentalEl 65% de los jóvenes de entre 18 y 34 años experimenta sentimientos de soledadEl 65% de los jóvenes de entre 18 y 34 años experimenta sentimientos de soledad en España, según los resultados de la décima edición del informe de salud ‘Stada Health Report 2024’ presentado este miércoles en Madrid, que también pone de relieve que los profesionales sanitarios y los pacientes destacan la necesidad de una detección precoz de los problemas de salud mental
Ley ELAAmpliaciónApoyo unánime del Congreso a la 'ley ELA'El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Ley ELAEl Congreso eleva al Pleno el informe de la ponencia de la Ley ELA para su aprobaciónLa Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados emitió este martes por unanimidad el dictamen favorable a la vista del informe elaborado por la ponencia sobre la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, por lo que se elevará al Pleno de la Cámara
ELA‘Vivir con ELA’, este sábado en ‘Informe Semanal’El programa ‘Informe Semanal’ emitirá este sábado a las 21.30 horas el reportaje ‘Vivir con ELA’, que se acerca al día a día de quienes tienen esta enfermedad neurodegenerativa, ante la inminente aprobación de la ley que pretende protegerles y mejorar su calidad de vida
ELA‘Vivir con ELA’, este sábado en ‘Informe Semanal’El programa ‘Informe Semanal’ emitirá este sábado a las 21,30 horas el reportaje ‘Vivir con ELA’, que se acerca al día a día de quienes tienen esta enfermedad neurodegenerativa, ante la inminente aprobación de la ley que pretende protegerles y mejorar su calidad de vida
Día de AtaxiaTres hermanos con ataxia viven esta enfermedad paralizante en "presente" porque "nadie tiene la vida asegurada”Luis Illán, Alejandra y Álvaro son tres hermanos catalanes de Terrassa que padecen ataxia telangiectasia (AT), una enfermedad genética y neurodegenerativa que conlleva la pérdida progresiva de la capacidad motora. Amparo, su madre, es el corazón y las piernas de este equipo que hace tiempo decidió que la enfermedad “podía robarles la movilidad, pero no la vida”
Esclerosis lateralconELA, Feder y ASEM aplauden el acuerdo de la Ley ELA que convierte a España en "pionera"La Confederación Nacional de Entidades de ELA (conELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) manifestaron este lunes su satisfacción por el acuerdo alcanzado entre todos los grupos parlamentarios para un texto unificado de Ley ELA, que puede hacer de España un país "pionero en el cuidado" de estas personas
MadridMadrid introduce nuevas tecnologías en los centros de atención a personas con discapacidadLa Comunidad de Madrid destinará nueve millones de euros a proyectos de innovación tecnológica aplicados a los centros de atención a personas con discapacidad, una medida que ya estaba implantada en algunos recursos y que se extenderá hasta 2026 a un total de 18, beneficiando a 800 usuarios
La ministra de Sanidad, Mónica García, participó este jueves en el acto de presentación del 'Catálogo para una nueva priorización del Alzheimer en España', organizado con la Fundación Pasqual Maragall, y advirtió de que "el alzhéimer y las demencias son una de las principales amenazas al envejecimiento saludable”
Los pacientes con esclerosis múltiple afrontan la obtención del certificado de discapacidad “casi como lograr subir al Everest”, porque se trata de “una carrera de fondo” en la que, “a veces, no ven la meta” y, cuando lo consiguen, “en ocasiones, pasa demasiado tiempo”
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El periodista Paco Lobatón, vicepresidente de la Fundación Europea por las Personas Desaparecidas QSDGlobal, advirtió este sábado de que, “cuando una persona desaparece, no desaparecen sus derechos y el primero de ellos es el derecho a ser buscada”
La medición de neurofilamentos en sangre permite identificar pacientes de esclerosis múltiple (EM) con mayor riesgo de tener una peor evolución, según lo destacaron varios expertos en el encuentro ‘Neurofilamentos: una nueva perspectiva en el abordaje de la EM’ celebrado este jueves en Madrid
Científicos de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) comprobaron que una dieta poco saludable se asocia con alteraciones cerebrales similares a las del alzhéimer en personas sanas
Ha transcurrido una semana desde que las lluvias provocadas por la DANA arroyaron más de 200 vidas. Pero también se llevaron por delante coches, negocios, cultivos y las ilusiones de miles de valencianos. Pese a todo, estos días en la zona cero de la catástrofe sólo existe un tipo de suerte: “estar vivo”
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, anunció este jueves que a Comunidad abrirá un Instituto Experimental de Neurotecnología de Salud del Cerebro en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
La Comunidad de Madrid abrirá a mediados del próximo año el nuevo Centro de Neurorrehabilitación Funcional Integral en el Hospital Enfermera Isabel Zendal. Para ello, invertirá 11 millones de euros, que permitirán, además el desarrollo del futuro Instituto Experimental de Neurotecnología de Salud del Cerebro
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este miércoles que “hay que eliminar la inequidad” en el cribado del cáncer colorrectal entre comunidades autónomas, ya que “nos estamos dejando un 60% de la población fuera del beneficio de poder tener un diagnóstico precoz”
Esclerosis Múltiple España (EME) aplaudió este miércoles la aprobación definitiva de la ‘ley ELA’ por el impacto positivo que puede tener en los casos más agresivos de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas
El 65% de los jóvenes de entre 18 y 34 años experimenta sentimientos de soledad en España, según los resultados de la décima edición del informe de salud ‘Stada Health Report 2024’ presentado este miércoles en Madrid, que también pone de relieve que los profesionales sanitarios y los pacientes destacan la necesidad de una detección precoz de los problemas de salud mental
El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Fabio Mariuzzo, miembro de la Asociación Italiana de Familiares de Afectados por Insomnio Familiar Fatal (Afiff) e hijo de un paciente de esta patología, llegó este lunes a Bilbao tras recorrer 2.000 kilómetros en bicicleta desde Treviso (Italia), para concienciar sobre esta enfermedad priónica, que es hereditaria y “muy rara”
Luis Illán, Alejandra y Álvaro son tres hermanos catalanes de Terrassa que padecen ataxia telangiectasia (AT), una enfermedad genética y neurodegenerativa que conlleva la pérdida progresiva de la capacidad motora. Amparo, su madre, es el corazón y las piernas de este equipo que hace tiempo decidió que la enfermedad “podía robarles la movilidad, pero no la vida”
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (conELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) manifestaron este lunes su satisfacción por el acuerdo alcanzado entre todos los grupos parlamentarios para un texto unificado de Ley ELA, que puede hacer de España un país "pionero en el cuidado" de estas personas
La alpinista Edurne Pasaban, la atleta exparalímpica Míriam Martínez y la joven María Galán, fundadora de una ONG en Uganda, protagonizan este miércoles el nuevo congreso que la Fundación Lo Que De Verdad Importa organiza en Bilbao y en el que participarán para “contagiar su afán de superación, entrega y solidaridad” a los jóvenes
La Comunidad de Madrid destinará nueve millones de euros a proyectos de innovación tecnológica aplicados a los centros de atención a personas con discapacidad, una medida que ya estaba implantada en algunos recursos y que se extenderá hasta 2026 a un total de 18, beneficiando a 800 usuarios
