HemofiliaEl Gobierno autoriza comprar fármacos de Factor VIII de coagulación por 114 millones de eurosEl Consejo de Ministros autorizó este martes al Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) el acuerdo marco para la selección de proveedores para el suministro respetuoso con el medio ambiente de diversos medicamentos de Factor VIII de coagulación recombinante por un valor de 114 millones de euros
CáncerSanidad aprueba la financiación de dos nuevos fármacos contra el cáncer de mama metastásicoLa Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM) aprobó este jueves la financiación de los fármacos Enhertu y Trodelvy destinados a pacientes con cáncer de mama metastásico. El primero de ellos tiene un coste de más de 90.000 euros al año para cada paciente
Día EuropeoPacientes y hematólogos reclaman un registro de personas con la enfermedad de von WillebrandPacientes y hematólogos reclamaron este jueves a las administraciones sanitarias la realización de registros de personas con la enfermedad de von Willebrand para diseñar estrategias que mejoren su calidad de vida ya que padecen sangrados por un problema genético de coagulación de la sangre
Día Mundial aTTPLa mortalidad de los pacientes con aTTP se reduce gracias a los nuevos fármacosLa mortalidad de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (aTTP, por sus siglas en inglés), una enfermedad ultra rara de la sangre, se ha reducido de forma significativa gracias a la llegada de nuevos fármacos como ‘caplacizumab’, ya que esta patología sin tratamiento es letal en un 90% de los casos
SaludSanidad anima a donar sangre durante el veranoEl Ministerio de Sanidad hizo este viernes un llamamiento a la ciudadanía para que siga donando sangre durante el tiempo estival y recordó la importancia que tienen estas donaciones para llevar a cabo múltiples tratamientos e intervenciones quirúrgicas, "una necesidad permanente en la asistencia sanitaria"
HemofiliaHematología del Hospital Miguel Servet ilustra sus paredes para mejorar la experiencia del pacienteEl servicio de Hematología del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza ha ilustrado sus paredes con imágenes realizadas por Iván Solbes que recrean momentos cotidianos de los pacientes hematológicos para hacer más confortable su estancia hospitalaria, una iniciativa que fue inaugurada este miércoles
HemofiliaLa nueva terapia génica es un avance aunque “no supone la curación de la hemofilia”La nueva terapia génica aprobada en Europa y que aún no está disponible en España, “no supone la curación de la hemofilia”, pero sí constituye un avance, según explicó la doctora María Teresa Álvarez Román, jefa de Sección de Trombosis y Hemostasia del Hospital Universitario de La Paz de Madrid
MadridLa Comunidad de Madrid inicia una campaña informativa para incrementar la donación de plasmaEl consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, anunció este viernes el inicio hoy de una campaña informativa para dar a conocer e incrementar la donación de plasma en la región, un componente sanguíneo que se utiliza para hacer transfusiones y elaborar medicamentos esenciales que tratan enfermedades graves
Día Mundial PTTaLos hematólogos aconsejan la cuarta dosis frente a la covid-19 a los pacientes con PTTa con vigilanciaLos hematólogos recomiendan la cuarta dosis de la vacuna frente a la covid-19, también llamada segunda dosis de recuerdo, a los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), una enfermedad hematológica y autoinmune, aunque con vigilancia antes y después de la vacunación
Día Mundial PPTaLos hematólogos piden a Sanidad administrar en 24 horas el tratamiento para PTTaLos hematólogos pidieron este miércoles al Ministerio de Sanidad poder administrar en 24 horas el fármaco ‘caplacizumab’ indicado para una enfermedad hematológica y autoinmune denominada Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), ya que consideran que su aplicación inmediata reduce la mortalidad de los pacientes y posibles consecuencias como microtrombos
#TúEresEuropaPP y Unidas Podemos coinciden en pedir más profesionales sanitarios y una mejor remuneración para ellosLas eurodiputadas del Partido Popular Dolors Montserrat y de Unidas Podemos Sira Rego coinciden en pedir que se fomente la contratación de personal sanitario para el Sistema Nacional de Salud (SNS), que se aumente la remuneración de estos profesionales y que se facilite su movilidad entre Estados miembro de la Unión Europea
El Consejo de Ministros autorizó este martes al Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) el acuerdo marco para la selección de proveedores para el suministro respetuoso con el medio ambiente de diversos medicamentos de Factor VIII de coagulación recombinante por un valor de 114 millones de euros
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, manifestó que la aprobación de la financiación de la primera terapia génica en hemofilia B en España "es un hito muy importante para las personas con hemofilia, estamos muy emocionados de este gran avance terapéutico llegue por fin a las personas con hemofilia”
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM) aprobó este jueves la financiación de los fármacos Enhertu y Trodelvy destinados a pacientes con cáncer de mama metastásico. El primero de ellos tiene un coste de más de 90.000 euros al año para cada paciente
La Federación Mundial de Hemofilia (FMH) celebrará del 21 al 24 del próximo abril en Madrid un congreso internacional en el que la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) ejercerá de anfitriona
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y Fundación Derecho y Discapacidad (FDyD) presentó en la sede del Cermi en Madrid, una obra colectiva de autores cualificados sobre derecho sanitario, políticas de salud, discapacidad y pacientes
Pacientes y hematólogos reclamaron este jueves a las administraciones sanitarias la realización de registros de personas con la enfermedad de von Willebrand para diseñar estrategias que mejoren su calidad de vida ya que padecen sangrados por un problema genético de coagulación de la sangre
La mortalidad de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (aTTP, por sus siglas en inglés), una enfermedad ultra rara de la sangre, se ha reducido de forma significativa gracias a la llegada de nuevos fármacos como ‘caplacizumab’, ya que esta patología sin tratamiento es letal en un 90% de los casos
El Ministerio de Sanidad hizo este viernes un llamamiento a la ciudadanía para que siga donando sangre durante el tiempo estival y recordó la importancia que tienen estas donaciones para llevar a cabo múltiples tratamientos e intervenciones quirúrgicas, "una necesidad permanente en la asistencia sanitaria"
El servicio de Hematología del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza ha ilustrado sus paredes con imágenes realizadas por Iván Solbes que recrean momentos cotidianos de los pacientes hematológicos para hacer más confortable su estancia hospitalaria, una iniciativa que fue inaugurada este miércoles
El Ministerio de Sanidad hizo este miércoles un llamamiento a la donación de sangre y valoró que en 2022 hicieron ese gesto más de 1,1 millones de personas, lo que supone el 4% de la población en edad de donar y cuya solidaridad ayudó a casi 500.000 pacientes
La nueva terapia génica aprobada en Europa y que aún no está disponible en España, “no supone la curación de la hemofilia”, pero sí constituye un avance, según explicó la doctora María Teresa Álvarez Román, jefa de Sección de Trombosis y Hemostasia del Hospital Universitario de La Paz de Madrid
El próximo Congreso Mundial de Hemofilia se celebrará en Madrid en 2024 y reunirá a más de 6.000 delegados de todo el mundo, según explicó a Servimedia el presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García
Pacientes de hemofilia, junto con los profesionales sanitarios de distintas ramas que les atienden, pidieron este lunes a la administración que se cree un "registro nacional de afectados"
La agencia de noticias Servimedia acoge este lunes a las 10.30 horas un diálogo sobre 'La comunicación es clave: personas con coagulopatías vs profesionales sanitarios', coincidiendo con el Día Mundial de la Hemofilia
La agencia de noticias Servimedia acoge mañana lunes a las 10.30 horas un diálogo sobre 'La comunicación es clave: personas con coagulopatías vs profesionales sanitarios', coincidiendo con el Día Mundial de la Hemofilia
Los hematólogos recomiendan la cuarta dosis de la vacuna frente a la covid-19, también llamada segunda dosis de recuerdo, a los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), una enfermedad hematológica y autoinmune, aunque con vigilancia antes y después de la vacunación
Los hematólogos pidieron este miércoles al Ministerio de Sanidad poder administrar en 24 horas el fármaco ‘caplacizumab’ indicado para una enfermedad hematológica y autoinmune denominada Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), ya que consideran que su aplicación inmediata reduce la mortalidad de los pacientes y posibles consecuencias como microtrombos
La Federación Española de hemofilia ha reunido a pacientes, expertos y políticos en las jornadas 'Acceso para todos: Alianzas. Políticas Públicas. Progreso', con motivo del Día Mundial de la hemofilia, celebradas en el Congreso de los Diputados en Madrid
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) y el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 celebrarán este martes, 26 de abril, en el Congreso de los Diputados las jornadas “Acceso para todos: Alianzas. Políticas públicas. Progreso”
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) y el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 celebrarán el próximo martes, 26 de abril, en el Congreso de los Diputados las jornadas “Acceso para todos: Alianzas. Políticas públicas. Progreso”
Las eurodiputadas del Partido Popular Dolors Montserrat y de Unidas Podemos Sira Rego coinciden en pedir que se fomente la contratación de personal sanitario para el Sistema Nacional de Salud (SNS), que se aumente la remuneración de estos profesionales y que se facilite su movilidad entre Estados miembro de la Unión Europea
La eurodiputada de Unidas Podemos, Sira Rego, consideró que si el proceso de investigación de las vacunas contó con un importante desembolso de dinero público, “debería haber un retorno público” en forma, por ejemplo, de liberación de patentes
