InvestigaciónObservan cambios en la retina del modelo animal más preciso de alzhéimerUn grupo de investigación liderado por el Instituto de Investigaciones Oftalmológicas Ramón Castroviejo (Iiorc), de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y el Instituto de Investigaciones Sanitarias del Hospital Clínico San Carlos (Idissc) observaron cambios vasculares y estructurales en la retina en un modelo de ratón de Enfermedad de Alzhéimer (EA) desde las etapas más tempranas
Esclerosis múltiple‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, algo más que una campaña veraniegaMañana domingo se celebra en toda España la tradicional campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ con el objetivo de recaudar fondos para la investigación y neurorrehabilitación de esta dolencia, un proyecto social que quiere mejorar el presente de las personas que conviven con esta enfermedad y que día a día tienen que realizar un esfuerzo extra para poder llevar una vida normal
ELAEl coste medio anual asociado a la ELA en España oscila entre los 7.556 y los 37.901 eurosEl coste medio anual asociado a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España oscila entre los 7.556 y los 37.901 euros, según un estudio que fue presentado en el XXII European Network for the Cure of Amyotrophic Lateral Sclerosis (Encals 2024), celebrado en Estocolmo (Suecia)
ELABustinduy “confía” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y llama a "acelerar" su tramitaciónEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este viernes “confiar” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y reiteró el “perdón” del Gobierno en su conjunto a las personas con esta enfermedad por la “difícil y dura realidad” que viven a causa de la “falta de reacción” por parte de la administración y por “haber tardado tanto en atender este clamor social”, consciente de que, en todo caso, frente al "cierto abandono" que, "durante mucho tiempo, han sufrido por parte de los poderes públicos” y ante el que “la respuesta llega tarde”
CongresosEl I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’ se celebrará bajo la Presidencia de la reina SofíaHoy y mañana se celebrará en Almería el I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, presidido por la reina Sofía y organizado por la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, y por la Fundación Reina Sofía, con la colaboración del Ayuntamiento de Almería y la Diputación de la provincia homónima, según informaron las entidades convocantes
Madre con discapacidadUna madre con problemas de movilidad y su hijo reciben un chalé y una segunda oportunidadJessica Cano tiene 32 años y una enfermedad neurodegenerativa que le resta movilidad con el paso del tiempo. Así es la Ataxia de Friedreich, tan poco común como su nombre y como esta madrileña que, pese a una discapacidad reconocida del 65%, asegura que “nunca le ha faltado un plato de comida a mis hijos ni un lugar donde dormir”
SanidadSanidad transfiere 38 millones de euros a las comunidades en materia de salud mentalLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este viernes que su departamento ha transferido 38 millones de euros a las comunidades autónomas para planes de salud mental con el objetivo de prevenir la conducta suicidad, eliminar la estigmatización o luchar contra las adicciones con o sin sustancia, entre otros
ELAVarios proyectos investigan causas y biomarcadores de la ELA, enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en EspañaLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
ELALa Fundación “la Caixa” y la Fundación Luzón unen fuerzas contra la ELALa Fundación "la Caixa", en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa investigaciones que suponen una mejora en el diagnóstico y tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras y que causa síntomas de debilidad y atrofia muscular hasta provocar la inmovilidad de la persona y la muerte
Esclerosis MúltipleLos urgenciólogos y pacientes con ELA firman un convenio para mejorar su calidad asistencialLa Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) firmaron un convenio para mejorar la calidad asistencial de los pacientes con ELA que acuden tanto a los Servicios de Urgencias Hospitalarias (SUH) como a los de Emergencias (SEM)
FarmaciaLos farmacéuticos andaluces se forman para luchar contra el alzhéimerEn la actualidad, se calcula que más de 900.000 personas sufren demencia en España, de los cuales más del 60% padecen alzhéimer. Una enfermedad en la que es importante la detección temprana para tratarla de forma adecuada. Por esta razón, desde esta semana está en marcha el proyecto 'Red de Farmacias: Memorias Compartidas', una iniciativa apadrinada por el Consejo Andaluz de Colegios de Farmacéuticos, la Fundación Bidafarma y la Confederación Andaluza de Alzheimer
SegurosVidaCaixa gana 298 millones en el primer trimestre, un 8% másVidaCaixa ha obtenido un beneficio neto consolidado de 298 millones de euros entre enero y marzo, un 8% más que el año pasado, gracias al “buen comportamiento de todas las carteras, especialmente del negocio de ahorro, y por el crecimiento sostenido de los activos bajo gestión”
InvestigaciónLa Fundación Pasqual Maragall crea nuevas estructuras para impulsar su investigación en el alzhéimerLa Fundación Pasqual Maragall puso en marcha nuevas estructuras para impulsar su investigación en el alzhéimer tales como la nueva Oficina de Financiación Estratégica de la Investigación, cuya directora será la doctora Carolina Minguillon, y la Plataforma de Neuroimagen de su centro de investigación el Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), cuyo director será el doctor David Vállez
Ley ELABustinduy espera que la Ley ELA vea la luz “cuanto antes” y subraya que su gabinete está “trabajando” para “colmar” ese “vacío”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, aseguró este viernes que espera que la Ley ELA vea la luz “cuanto antes” y subrayó que su departamento ya está “trabajando” en una reforma de las leyes de Dependencia y Discapacidad para “adaptarlas” al nuevo artículo 49 de la Constitución y, de este modo, poder “colmar” el “vacío” al que se enfrentan las personas con esta enfermedad y sus familias
Ley ELAEl Congreso aprueba por unanimidad tramitar la proposición de ley del PSOE sobre enfermos de ELAEl Congreso de los Diputados aprobó este martes por unanimidad, con 343 votos a favor y sin votos en contra ni abstenciones tramitar la tercera propuesta de Ley ELA que se presenta en la Cámara Baja en lo que va de 2024, esta vez impulsada por el PSOE y Sumar, ante las críticas de algunos partidos que promueven trabajar en un único texto o bien incorporar enmiendas a la primera proposición, la tramitada por el PP el pasado 12 de marzo
La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, afirmó este viernes que el Instituto de Neurociencias (IN) de Alicante “consolida a España como un referente en la investigación del cerebro, a través de proyectos con un enorme potencial terapéutico”
La Comunidad de Madrid inicia su proyecto para la construcción de la primera residencia de enfermos de ELA con una inversión de 4,3 millones de euros
Un grupo de investigación liderado por el Instituto de Investigaciones Oftalmológicas Ramón Castroviejo (Iiorc), de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y el Instituto de Investigaciones Sanitarias del Hospital Clínico San Carlos (Idissc) observaron cambios vasculares y estructurales en la retina en un modelo de ratón de Enfermedad de Alzhéimer (EA) desde las etapas más tempranas
Mañana domingo se celebra en toda España la tradicional campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ con el objetivo de recaudar fondos para la investigación y neurorrehabilitación de esta dolencia, un proyecto social que quiere mejorar el presente de las personas que conviven con esta enfermedad y que día a día tienen que realizar un esfuerzo extra para poder llevar una vida normal
El coste medio anual asociado a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España oscila entre los 7.556 y los 37.901 euros, según un estudio que fue presentado en el XXII European Network for the Cure of Amyotrophic Lateral Sclerosis (Encals 2024), celebrado en Estocolmo (Suecia)
El Foro Justicia y Discapacidad del Consejo General del Poder Judicial (CGPJ) ha acordado otorgar sus XVII premios anuales al jurista Miguel Ángel Cabra de Luna, al exfutbolista Juan Carlos Unzué Labiano, a la Fundación PRODE y al Centro y al Hogar Don Orione
El acto oficial del I Congreso Internacional sobre la ELA 'Manolo Barrós' por el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica tuvo lugar este viernes en Almería bajo la presidencia de la reina Sofía, una jornada en la que se compartieron avances científicos importantes sobre esta enfermedad neurodegenerativa, según informaron sus organizadores
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este viernes “confiar” en que, “más pronto que tarde”, la 'ley ELA' “pueda ser realidad” y reiteró el “perdón” del Gobierno en su conjunto a las personas con esta enfermedad por la “difícil y dura realidad” que viven a causa de la “falta de reacción” por parte de la administración y por “haber tardado tanto en atender este clamor social”, consciente de que, en todo caso, frente al "cierto abandono" que, "durante mucho tiempo, han sufrido por parte de los poderes públicos” y ante el que “la respuesta llega tarde”
Hoy y mañana se celebrará en Almería el I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, presidido por la reina Sofía y organizado por la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, y por la Fundación Reina Sofía, con la colaboración del Ayuntamiento de Almería y la Diputación de la provincia homónima, según informaron las entidades convocantes
Jessica Cano tiene 32 años y una enfermedad neurodegenerativa que le resta movilidad con el paso del tiempo. Así es la Ataxia de Friedreich, tan poco común como su nombre y como esta madrileña que, pese a una discapacidad reconocida del 65%, asegura que “nunca le ha faltado un plato de comida a mis hijos ni un lugar donde dormir”
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este viernes que su departamento ha transferido 38 millones de euros a las comunidades autónomas para planes de salud mental con el objetivo de prevenir la conducta suicidad, eliminar la estigmatización o luchar contra las adicciones con o sin sustancia, entre otros
Las comunidades gobernadas por el Partido Popular reclamarán este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, en el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) una vicepresidencia en este órgano
La Fundación Reina Sofía duplicó en 2023 los recursos que empleó en llevar a cabo su labor social, con el objetivo de impulsar la investigación en enfermedades neurodegenerativas y ayudar a los colectivos más desfavorecidos, según se desprende de las cuentas anuales correspondientes al año 2023, aprobadas en la reunión de la Junta del Patronato celebrada este martes en el Palacio de La Zarzuela
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
La Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) firmaron un convenio para mejorar la calidad asistencial de los pacientes con ELA que acuden tanto a los Servicios de Urgencias Hospitalarias (SUH) como a los de Emergencias (SEM)
El laboratorio japonés Santen ha presentado el colirio Roclanda, un nuevo medicamento contra el glaucoma que reduce la presión intraocular incidiendo en una causa subyacente del glaucoma, la malla trabecular, lo que supondría “acercar el tratamiento a la causa de la enfermedad”
La Xunta de Galicia destinará este año 300.000 euros a incentivos para la realización de programas y actividades de carácter sociosanitario desarrolladas por entidades sin ánimo de lucro
En la actualidad, se calcula que más de 900.000 personas sufren demencia en España, de los cuales más del 60% padecen alzhéimer. Una enfermedad en la que es importante la detección temprana para tratarla de forma adecuada. Por esta razón, desde esta semana está en marcha el proyecto 'Red de Farmacias: Memorias Compartidas', una iniciativa apadrinada por el Consejo Andaluz de Colegios de Farmacéuticos, la Fundación Bidafarma y la Confederación Andaluza de Alzheimer
La Comunidad de Madrid extenderá a lo largo de este año a las residencias públicas de mayores y de personas con discapacidad un mecanismo de texturización de alimentos para facilitar su ingesta para las personas que lo necesiten, mediante la adquisición de nuevas máquinas que transforman la comida para su mejor deglución
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este jueves que la “tarea” que España tiene por delante “no es solo profundizar y avanzar” en nuestro Estado del Bienestar, sino que es “reconstruirlo” para que pueda “abordar” las “emergencias y desafíos” que, a su juicio, “definen nuestro siglo”
La Fundación Pasqual Maragall puso en marcha nuevas estructuras para impulsar su investigación en el alzhéimer tales como la nueva Oficina de Financiación Estratégica de la Investigación, cuya directora será la doctora Carolina Minguillon, y la Plataforma de Neuroimagen de su centro de investigación el Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), cuyo director será el doctor David Vállez
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, aseguró este viernes que espera que la Ley ELA vea la luz “cuanto antes” y subrayó que su departamento ya está “trabajando” en una reforma de las leyes de Dependencia y Discapacidad para “adaptarlas” al nuevo artículo 49 de la Constitución y, de este modo, poder “colmar” el “vacío” al que se enfrentan las personas con esta enfermedad y sus familias
El Congreso de los Diputados aprobó este martes por unanimidad, con 343 votos a favor y sin votos en contra ni abstenciones tramitar la tercera propuesta de Ley ELA que se presenta en la Cámara Baja en lo que va de 2024, esta vez impulsada por el PSOE y Sumar, ante las críticas de algunos partidos que promueven trabajar en un único texto o bien incorporar enmiendas a la primera proposición, la tramitada por el PP el pasado 12 de marzo
